La version 4.19 apporte un eCRF repensé et une randomisation dotée de capacités RTSM : allocation par blocs ou dynamique, gestion des traitements.
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Le consentement éclairé est essentiel dans les essais cliniques, mais les formulaires papier comportent des limites. Pourquoi ne pas passer au numérique ?
Découvrez comment les questionnaires électroniques améliorent la qualité des données, réduisent les coûts et améliorent la participation des patients aux essais cliniques.
Découvrez comment des outils tels que eCRF, ePRO et la téléconsultation rendent les études plus rapides, plus sûres et plus rentables.
Comprenez les rôles uniques de l'EDC, du CTMS et du CDMS dans la recherche clinique. Découvrez comment chaque système peut rationaliser vos processus d'essai et améliorer la gestion des données.
La randomisation garantit une répartition impartiale des participants, en équilibrant les facteurs connus et inconnus, et est essentielle pour obtenir des résultats valides et généralisables.
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Une méthode de sélection en cinq étapes, des critères par type d'étude et les questions à poser aux éditeurs.
Centralisez, automatisez et rationalisez chaque phase de votre étude grâce à un système de gestion des essais cliniques.
Vous voulez de meilleures données d'essais cliniques ? Utilisez les bons outils, analysez en profondeur et passez au numérique.
La conception d'un eCRF est cruciale pour des essais cliniques efficaces. Découvrez les étapes clés pour créer des formulaires clairs, conformes et conviviaux qui garantissent une collecte de données précise et rationalisent votre étude.
Excel est destiné aux feuilles de calcul. L'EDC est destiné aux essais cliniques. Optez pour une gestion des données plus intelligente.
Assurez la conformité au MDR de l'UE grâce à la plateforme EDC de Datacapt : rationalisez vos études PMS et PMCF grâce à une collecte de données efficace, sécurisée et rentable.