eConsent - Signature électronique du consentement de recherche

Un consentement moderne.
Plus intelligent, plus simple, plus sûr.

Datacapt eConsent transforme le processus de consentement éclairé grâce à une solution intuitive, conforme et entièrement digitale, conçue pour les essais cliniques d’aujourd’hui. Sur site ou à distance, Datacapt vous aide à proposer des parcours de consentement clairs, traçables et accessibles aux patients, réduisant les risques et améliorant la compréhension dès le premier jour.

Rejoignez une communauté engagée qui transforme la recherche clinique avec Datacapt.

Fini le papier. Fini la confusion.
Place à un consentement plus intelligent.

Consentement Éclairé Numérique

Une expérience digitale sans friction

Offrez aux patients un processus de consentement éclairé simple, visuel et conçu pour une véritable compréhension. Le consentement numérique (eConsent) n’est pas qu’un formulaire : c’est une expérience.

Interface web accessible depuis n’importe quel appareil

Mise en page claire et lisible avec support multimédia (vidéos, schémas, etc.)

Logique étape par étape garantissant la compréhension avant signature

Compatible avec la signature électronique et les workflows de re-consentement

Prêt pour les essais mondiaux et décentralisés

Suivi et contrôle en temps réel

Bénéficiez d’une visibilité totale sur vos processus de consentement grâce à des tableaux de bord en temps réel, un contrôle multilingue des contenus et des accès sécurisés basés sur les rôles. Du suivi global aux signatures individuelles, tout reste traçable et prêt pour l’audit.

Tableau de bord centralisé avec statut du consentement en temps réel

Contenus multilingues avec gestion de versions par pays et par site

Accès basé sur les rôles avec contre-signatures des investigateurs

Interface intuitive pour les patients comme pour les centres

Un recrutement optimisé avec Datacapt eConsent

Une inclusion plus rapide

Les patients peuvent consulter et signer leur consentement à distance, réduisant ainsi les visites sur site. L’accès mobile-first limite les retards de pré-sélection ou de qualification. Les documents de consentement sont immédiatement disponibles dans tous les centres et pays.

De meilleurs taux de conversion

Des visuels clairs, une guidance pas à pas et des contrôles de compréhension renforcent l’adhésion. Des contenus interactifs (vidéos, schémas) instaurent confiance et sérénité dès le départ.

Prêt à moderniser le consentement éclairé ?

Demandez une démo dès aujourd’hui et découvrez comment Datacapt eConsent améliore la conformité, renforce la compréhension et aide les patients à faire des choix éclairés — de façon digitale et en toute confiance.

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Foire aux Questions

Qu’est-ce que l’eConsent dans les essais cliniques ?

L’eConsent est la version numérique du processus de consentement éclairé. Il permet aux participants de consulter, comprendre et signer électroniquement les formulaires de consentement, tout en respectant l’ensemble des normes réglementaires et éthiques.

Les patients peuvent-ils signer le formulaire de consentement à distance ?

Absolument. Les patients peuvent accéder et compléter le processus de consentement depuis n’importe quel appareil : smartphone, tablette ou ordinateur, sans avoir besoin d’installer une application. Datacapt eConsent est également intégré à notre solution de télévisite (eConsult) pour garantir en temps réel la compréhension des patients.

L’eConsent prend-il en charge plusieurs langues ?

Oui. Vous pouvez créer et gérer des formulaires de consentement multilingues, avec un contrôle de version complet par pays, site ou bras d’étude.

Comment le formulaire de consentement est-il envoyé aux patients ?

Datacapt eConsent propose des options de diffusion flexibles pour s’adapter aux patients là où ils se trouvent. Les formulaires de consentement peuvent être partagés de manière sécurisée via email, SMS ou QR code, ce qui permet aux participants d’accéder et de compléter le processus sur leur propre appareil, où qu’ils soient.

Datacapt eConsent est-il conforme sur le plan légal ?

Oui. Datacapt eConsent est conçu pour supporter des essais entièrement à distance, hybrides ou sur site, ce qui en fait une solution idéale pour les protocoles modernes menés sur plusieurs zones géographiques.

Le consentement électronique peut-il être utilisé dans le cadre d'essais décentralisés ou hybrides ?

Oui Datacapt eConsent est conçu pour prendre en charge des essais entièrement à distance, hybrides et sur site, ce qui en fait la solution idéale pour les conceptions d'études modernes dans de nombreuses zones géographiques.

Datacapt eConsent est-il compatible avec les standards de signature électronique eIDAS ?

Oui. Datacapt eConsent prend en charge les signatures électroniques conformes au Règlement eIDAS (UE 910/2014), y compris les Signatures Électroniques Avancées (AdES). Notre plateforme garantit l’intégrité de la signature, la vérification d’identité et l’horodatage répondant ainsi aux exigences légales et réglementaires.

Autre question

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« Lorsque j'ai ouvert Datacapt pour la première fois, j'ai immédiatement eu l'impression qu'il s'agissait de la prochaine génération de plateforme eClinical ! »

Jakub Poplawski

Directeur Commercial Monde, Zurko Research

« Grâce à Datacapt, nous avons réduit de quatre fois le temps de formation de notre site, réduit les délais de configuration de 40 % et amélioré à la fois nos processus et notre réactivité. »

Chloé Arnous

Chef de projet clinique, Ceiso

« Datacapt a dépassé nos attentes grâce à son interface conviviale et à la disponibilité de son équipe. Cela a rendu la conception de formulaires et la collecte de données remarquablement intuitives, ce qui a permis de gagner du temps et d'améliorer la précision. »

Axel Boulet

Responsable des données, Owkin

« Datacapt est un outil fiable et pédagogique, conçu pour accompagner les chercheurs à chaque étape de leur étude clinique, avec une prise en main facile et un service de haute qualité. »

Professeur Laurent Calvel

Chef du service des soins palliatifs, CHRU Strasbourg

« En faisant confiance à Datacapt, nous avons rapidement atteint un niveau de conformité réglementaire que nous n'aurions pas pu atteindre seuls, tout en gagnant en autonomie dans nos études cliniques. »