eConsent - Signature électronique du consentement de recherche

Un consentement moderne.
Plus intelligent, plus simple, plus sûr.

Datacapt eConsent transforme le processus de consentement éclairé grâce à une solution intuitive, conforme et entièrement digitale, conçue pour les essais cliniques d’aujourd’hui. Sur site ou à distance, Datacapt vous aide à proposer des parcours de consentement clairs, traçables et accessibles aux patients, réduisant les risques et améliorant la compréhension dès le premier jour.

Interface intuitive
À distance ou sur site
Sécurisé & conforme
Signature électronique
Datacapt eConsent on tablet
Reconnu dans le monde entier
Rejoignez une communauté engagée qui transforme la recherche clinique avec Datacapt.

Fini le papier. Fini la confusion.
Place à un consentement plus intelligent.

Consentement Éclairé Numérique

Une expérience digitale sans friction

Offrez aux patients un processus de consentement éclairé simple, visuel et conçu pour une véritable compréhension. Le consentement numérique (eConsent) n’est pas qu’un formulaire : c’est une expérience.

Interface web accessible depuis n’importe quel appareil

Mise en page claire et lisible avec support multimédia (vidéos, schémas, etc.)

Logique étape par étape garantissant la compréhension avant signature

Compatible avec la signature électronique et les workflows de re-consentement

Datacapt eConsent flow with read, watch and comprehension steps and an eIDAS participant signature on a phone
Datacapt eConsent status dashboard with signed, pending and re-consent counts, investigator countersignature and ICF versions per site
Prêt pour les essais mondiaux et décentralisés

Suivi et contrôle en temps réel

Bénéficiez d’une visibilité totale sur vos processus de consentement grâce à des tableaux de bord en temps réel, un contrôle multilingue des contenus et des accès sécurisés basés sur les rôles. Du suivi global aux signatures individuelles, tout reste traçable et prêt pour l’audit.

Tableau de bord centralisé avec statut du consentement en temps réel

Contenus multilingues avec gestion de versions par pays et par site

Accès basé sur les rôles avec contre-signatures des investigateurs

Interface intuitive pour les patients comme pour les centres

Datacapt eConsent status dashboard with signed, pending and re-consent counts, investigator countersignature and ICF versions per site

Un recrutement optimisé avec Datacapt eConsent

Une inclusion plus rapide

Les patients peuvent consulter et signer leur consentement à distance, réduisant ainsi les visites sur site. L’accès mobile-first limite les retards de pré-sélection ou de qualification. Les documents de consentement sont immédiatement disponibles dans tous les centres et pays.

De meilleurs taux de conversion

Des visuels clairs, une guidance pas à pas et des contrôles de compréhension renforcent l’adhésion. Des contenus interactifs (vidéos, schémas) instaurent confiance et sérénité dès le départ.

Prêt à moderniser le consentement éclairé ?

Demandez une démo dès aujourd’hui et découvrez comment Datacapt eConsent améliore la conformité, renforce la compréhension et aide les patients à faire des choix éclairés — de façon digitale et en toute confiance.

Questions fréquentes

Encore une question ? Parlez-en à notre équipe.

Qu’est-ce que l’eConsent dans les essais cliniques ?

L’eConsent est la version numérique du processus de consentement éclairé. Il permet aux participants de consulter, comprendre et signer électroniquement les formulaires de consentement, tout en respectant l’ensemble des normes réglementaires et éthiques.

Datacapt eConsent est-il conforme sur le plan légal ?

Oui. Datacapt eConsent est conçu pour supporter des essais entièrement à distance, hybrides ou sur site, ce qui en fait une solution idéale pour les protocoles modernes menés sur plusieurs zones géographiques.

Les patients peuvent-ils signer le formulaire de consentement à distance ?

Absolument. Les patients peuvent accéder et compléter le processus de consentement depuis n’importe quel appareil : smartphone, tablette ou ordinateur, sans avoir besoin d’installer une application. Datacapt eConsent est également intégré à notre solution de télévisite (eConsult) pour garantir en temps réel la compréhension des patients.

Le consentement électronique peut-il être utilisé dans le cadre d'essais décentralisés ou hybrides ?

Oui. Datacapt eConsent est conçu pour prendre en charge des essais entièrement à distance, hybrides et sur site, ce qui en fait la solution idéale pour les conceptions d'études modernes dans de nombreuses zones géographiques.

L’eConsent prend-il en charge plusieurs langues ?

Oui. Vous pouvez créer et gérer des formulaires de consentement multilingues, avec un contrôle de version complet par pays, site ou bras d’étude.

Datacapt eConsent est-il compatible avec les standards de signature électronique eIDAS ?

Oui. Datacapt eConsent prend en charge les signatures électroniques conformes au Règlement eIDAS (UE 910/2014), y compris les Signatures Électroniques Avancées (AdES). Notre plateforme garantit l’intégrité de la signature, la vérification d’identité et l’horodatage répondant ainsi aux exigences légales et réglementaires.

Comment le formulaire de consentement est-il envoyé aux patients ?

Datacapt eConsent propose des options de diffusion flexibles pour s’adapter aux patients là où ils se trouvent. Les formulaires de consentement peuvent être partagés de manière sécurisée via email, SMS ou QR code, ce qui permet aux participants d’accéder et de compléter le processus sur leur propre appareil, où qu’ils soient.

Que disent nos clients de Datacapt ?

Découvrez pourquoi plus de 200 entreprises confient la gestion de leurs essais cliniques à la plateforme Datacapt.

CRO
« Grâce à Datacapt, nous avons divisé par quatre le temps de formation des sites, réduit de 40 % les délais de configuration et gagné en fluidité comme en réactivité. »
Chloé Arnous
Chef de projet clinique
Recherche patient
« J’ai pu configurer, tester et lancer l’enquête en seulement quatre jours, en ajustant en temps réel et en validant la solution sans intermédiaire technique. »
Eva Menard
Fondatrice
Biotech
« Datacapt a dépassé nos attentes par son interface intuitive et la disponibilité de son équipe. La conception des formulaires et la collecte des données sont devenues simples, avec un vrai gain de temps et de précision. »
Axel Boulet
Responsable des données
Dispositifs médicaux
« En faisant confiance à Datacapt, nous avons rapidement atteint un niveau de conformité réglementaire que nous n’aurions pas pu atteindre seuls, tout en gagnant en autonomie sur nos études cliniques. »
Samuel Lerman
Cofondateur
CRO
« Dès la première ouverture de Datacapt, j’ai eu l’impression d’avoir devant moi la prochaine génération de plateforme eClinical. »
Jakub Poplawski
Directeur Commercial Monde
Recherche académique
« Datacapt est un outil fiable et pédagogique, conçu pour accompagner les chercheurs à chaque étape de leur étude clinique. »
Prof. Laurent Clavel
Chef du service de soins palliatifs
CRO
« Au-delà de l’outil, nous avons trouvé un partenaire fiable, capable d’évoluer avec nous et de comprendre nos besoins spécifiques. »
Véronique Saunier
Coordinatrice des investigations cliniques
Santé numérique
« La solution Datacapt vous permet d’optimiser la gestion de vos études, avec la garantie de la qualité et de la sécurité. »
Louis Létinier
Cofondateur
CRO
« Grâce à Datacapt, nous avons divisé par quatre le temps de formation des sites, réduit de 40 % les délais de configuration et gagné en fluidité comme en réactivité. »
Chloé Arnous
Chef de projet clinique
Recherche patient
« J’ai pu configurer, tester et lancer l’enquête en seulement quatre jours, en ajustant en temps réel et en validant la solution sans intermédiaire technique. »
Eva Menard
Fondatrice
Biotech
« Datacapt a dépassé nos attentes par son interface intuitive et la disponibilité de son équipe. La conception des formulaires et la collecte des données sont devenues simples, avec un vrai gain de temps et de précision. »
Axel Boulet
Responsable des données
Dispositifs médicaux
« En faisant confiance à Datacapt, nous avons rapidement atteint un niveau de conformité réglementaire que nous n’aurions pas pu atteindre seuls, tout en gagnant en autonomie sur nos études cliniques. »
Samuel Lerman
Cofondateur
CRO
« Dès la première ouverture de Datacapt, j’ai eu l’impression d’avoir devant moi la prochaine génération de plateforme eClinical. »
Jakub Poplawski
Directeur Commercial Monde
Recherche académique
« Datacapt est un outil fiable et pédagogique, conçu pour accompagner les chercheurs à chaque étape de leur étude clinique. »
Prof. Laurent Clavel
Chef du service de soins palliatifs
CRO
« Au-delà de l’outil, nous avons trouvé un partenaire fiable, capable d’évoluer avec nous et de comprendre nos besoins spécifiques. »
Véronique Saunier
Coordinatrice des investigations cliniques
Santé numérique
« La solution Datacapt vous permet d’optimiser la gestion de vos études, avec la garantie de la qualité et de la sécurité. »
Louis Létinier
Cofondateur
Comment démarre notre collaboration
Trois étapes entre cette page et une étude ouverte aux inclusions.
1
Réserver l’appel de découverte
Trente minutes avec un spécialiste des données cliniques, votre protocole à l’écran.
2
Faire le tour de la plateforme
Une heure dans la plateforme. Nous déroulons votre étude dans les modules que vous utiliseriez.
3
Lancer l’étude
Nous paramétrons votre équipe, puis votre étude ouvre aux inclusions.

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