Gestion intégrée des approvisionnements et traitements dans les essais cliniques

Une gestion plus intelligente des unités thérapeutiques. Précise et fiable.

Datacapt Trial Supply Management offre une visibilité et un contrôle en temps réel sur la gestion des traitements et fournitures cliniques. Entièrement intégré aux workflows de randomisation et d’EDC, il automatise l’ensemble de la chaîne d’approvisionnement, de l’attribution des traitements aux patients jusqu’au suivi des stocks par centre afin de réduire les risques, maîtriser les coûts et éviter les retards.

Trial Supply Management (RTSM)
Allocation & Kits
Approvisionnement clinique
Randomisation
Datacapt trial supply management
Reconnu dans le monde entier
Rejoignez une puissante communauté qui favorise le changement grâce à Datacapt

Dites adieu aux fichiers Excel et aux systèmes déconnectés.

Visibilité sur la chaîne d’approvisionnement

Gestion et logistique de bout en bout

Avec Datacapt, vos opérations de gestion des traitements et fournitures cliniques restent alignées et efficaces. Datacapt Trial Supply Management (RTSM) réunit les éléments essentiels de votre étude, randomisation, activité des sites, données patients et logistique dans une plateforme intelligente, adaptative et simple d’utilisation.

Visibilité en temps réel sur sites, pays et dépôts

Alertes automatiques pour stocks bas, réapprovisionnements et gestion des péremptions

Traçabilité complète des kits jusqu’à l’administration au patient

Gestion en aveugle et non aveugle

End-to-end trial supply tracking in Datacapt
Trial supply integrations in Datacapt
Intégration eCRF & randomisation

Intégré avec la Randomisation et l’eCRF

Datacapt intègre la gestion des fournitures cliniques directement dans vos workflows eCRF/EDC et de randomisation, éliminant les silos, réduisant les erreurs et accélérant vos opérations.

Lien automatique entre l’attribution des kits et la logique de randomisation

Déclenchement de l’attribution des kits à l’éligibilité du patient ou à différentes visites

Contrôle d’accès configurable par rôle (site, dépôt, sponsor)

Intégration avec IWRS, dépôts ou autres systèmes via API

Prêt à simplifier la gestion
de vos unités thérapeutiques ?

Réservez une démo pour découvrir comment Datacapt simplifie la gestion des fournitures cliniques grâce à un contrôle en temps réel, une intégration fluide et une conformité intégrée, conçue pour répondre aux exigences des essais modernes.

Questions fréquentes

Encore une question ? Parlez-en à notre équipe.

Qu’est-ce que la gestion des unités thérapeutiques dans les essais cliniques ?

La gestion des unités thérapeutiques (TSM) désigne la planification, le suivi et la livraison des produits expérimentaux aux centres et aux patients. Elle garantit que les bonnes unités arrivent au bon endroit, au bon moment.

Datacapt peut-il gérer à la fois la randomisation et la gestion des unités thérapeutiques dans un seul système ?

Oui. Datacapt propose un module RTSM intégré qui combine la randomisation en temps réel des sujets avec le suivi dynamique des stocks et l’attribution automatisée des unités thérapeutiques — éliminant ainsi le recours à des outils tiers.

Datacapt peut-il gérer des études en aveugle et en ouvert (open-label) ?

Oui. Nous supportons les essais en double-aveugle, en ouvert (open-label) et mixtes, avec des contrôles de masquage et une séparation sécurisée des rôles.

Le module de gestion des unités thérapeutiques est-il conforme aux réglementations internationales ?

Absolument. Il est GCP compliant et conforme à la 21 CFR Part 11, avec audit trail complet, documentation de validation et contrôle d’accès granulaire.

Peut-on suivre l’utilisation et les stocks d’unités thérapeutiques par centre ?

Oui. Datacapt offre une visibilité en temps réel des unités au niveau des centres et dépôts : niveaux de stock, dates de péremption, expéditions et retours inclus.

Comment fonctionne la levée d’aveugle en urgence ?

Datacapt permet une levée d’aveugle immédiate, sécurisée et contrôlée par rôle (investigateur, sponsor, pharmacien, etc.). Chaque action est horodatée, tracée et auditée, garantissant sécurité et conformité.

Que disent nos clients de Datacapt ?

Découvrez pourquoi plus de 200 entreprises confient la gestion de leurs essais cliniques à la plateforme Datacapt.

CRO
« Grâce à Datacapt, nous avons divisé par quatre le temps de formation des sites, réduit de 40 % les délais de configuration et gagné en fluidité comme en réactivité. »
Chloé Arnous
Chef de projet clinique
Recherche patient
« J’ai pu configurer, tester et lancer l’enquête en seulement quatre jours, en ajustant en temps réel et en validant la solution sans intermédiaire technique. »
Eva Menard
Fondatrice
Biotech
« Datacapt a dépassé nos attentes par son interface intuitive et la disponibilité de son équipe. La conception des formulaires et la collecte des données sont devenues simples, avec un vrai gain de temps et de précision. »
Axel Boulet
Responsable des données
Dispositifs médicaux
« En faisant confiance à Datacapt, nous avons rapidement atteint un niveau de conformité réglementaire que nous n’aurions pas pu atteindre seuls, tout en gagnant en autonomie sur nos études cliniques. »
Samuel Lerman
Cofondateur
CRO
« Dès la première ouverture de Datacapt, j’ai eu l’impression d’avoir devant moi la prochaine génération de plateforme eClinical. »
Jakub Poplawski
Directeur Commercial Monde
Recherche académique
« Datacapt est un outil fiable et pédagogique, conçu pour accompagner les chercheurs à chaque étape de leur étude clinique. »
Prof. Laurent Clavel
Chef du service de soins palliatifs
CRO
« Au-delà de l’outil, nous avons trouvé un partenaire fiable, capable d’évoluer avec nous et de comprendre nos besoins spécifiques. »
Véronique Saunier
Coordinatrice des investigations cliniques
Santé numérique
« La solution Datacapt vous permet d’optimiser la gestion de vos études, avec la garantie de la qualité et de la sécurité. »
Louis Létinier
Cofondateur
CRO
« Grâce à Datacapt, nous avons divisé par quatre le temps de formation des sites, réduit de 40 % les délais de configuration et gagné en fluidité comme en réactivité. »
Chloé Arnous
Chef de projet clinique
Recherche patient
« J’ai pu configurer, tester et lancer l’enquête en seulement quatre jours, en ajustant en temps réel et en validant la solution sans intermédiaire technique. »
Eva Menard
Fondatrice
Biotech
« Datacapt a dépassé nos attentes par son interface intuitive et la disponibilité de son équipe. La conception des formulaires et la collecte des données sont devenues simples, avec un vrai gain de temps et de précision. »
Axel Boulet
Responsable des données
Dispositifs médicaux
« En faisant confiance à Datacapt, nous avons rapidement atteint un niveau de conformité réglementaire que nous n’aurions pas pu atteindre seuls, tout en gagnant en autonomie sur nos études cliniques. »
Samuel Lerman
Cofondateur
CRO
« Dès la première ouverture de Datacapt, j’ai eu l’impression d’avoir devant moi la prochaine génération de plateforme eClinical. »
Jakub Poplawski
Directeur Commercial Monde
Recherche académique
« Datacapt est un outil fiable et pédagogique, conçu pour accompagner les chercheurs à chaque étape de leur étude clinique. »
Prof. Laurent Clavel
Chef du service de soins palliatifs
CRO
« Au-delà de l’outil, nous avons trouvé un partenaire fiable, capable d’évoluer avec nous et de comprendre nos besoins spécifiques. »
Véronique Saunier
Coordinatrice des investigations cliniques
Santé numérique
« La solution Datacapt vous permet d’optimiser la gestion de vos études, avec la garantie de la qualité et de la sécurité. »
Louis Létinier
Cofondateur
Comment démarre notre collaboration
Trois étapes entre cette page et une étude ouverte aux inclusions.
1
Réserver l’appel de découverte
Trente minutes avec un spécialiste des données cliniques, votre protocole à l’écran.
2
Faire le tour de la plateforme
Une heure dans la plateforme. Nous déroulons votre étude dans les modules que vous utiliseriez.
3
Lancer l’étude
Nous paramétrons votre équipe, puis votre étude ouvre aux inclusions.

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