Une gestion plus intelligente des unités thérapeutiques. Précise et fiable.
Datacapt Trial Supply Management offre une visibilité et un contrôle en temps réel sur la gestion des traitements et fournitures cliniques. Entièrement intégré aux workflows de randomisation et d’EDC, il automatise l’ensemble de la chaîne d’approvisionnement, de l’attribution des traitements aux patients jusqu’au suivi des stocks par centre afin de réduire les risques, maîtriser les coûts et éviter les retards.
Rejoignez une puissante communauté qui favorise le changement grâce à Datacapt
Dites adieu aux fichiers Excel et aux systèmes déconnectés.
Gestion et logistique de bout en bout
Visibilité en temps réel sur sites, pays et dépôts
Alertes automatiques pour stocks bas, réapprovisionnements et gestion des péremptions
Traçabilité complète des kits jusqu’à l’administration au patient
Gestion en aveugle et non aveugle
Intégré avec la Randomisation et l’eCRF
Lien automatique entre l’attribution des kits et la logique de randomisation
Déclenchement de l’attribution des kits à l’éligibilité du patient ou à différente visite
Contrôle d’accès configurable par rôle (site, dépôt, sponsor)
Intégration avec IWRS, dépôts ou autres systèmes via API
Prêt à simplifier la gestion
de vos unités thérapeutiques ?
Réservez une démo pour découvrir comment Datacapt simplifie la gestion des fournitures cliniques grâce à un contrôle en temps réel, une intégration fluide et une conformité intégrée, conçue pour répondre aux exigences des essais modernes.
Questions fréquemment posées
La gestion des unités thérapeutiques (TSM) désigne la planification, le suivi et la livraison des produits expérimentaux aux centres et aux patients. Elle garantit que les bonnes unités arrivent au bon endroit, au bon moment.
Oui. Datacapt propose un module RTSM intégré qui combine la randomisation en temps réel des sujets avec le suivi dynamique des stocks et l’attribution automatisée des unités thérapeutiques — éliminant ainsi le recours à des outils tiers.
Oui. Nous supportons les essais en double-aveugle, en ouvert (open-label) et mixtes, avec des contrôles de masquage et une séparation sécurisée des rôles.
Absolument. Il est GCP compliant et conforme à la 21 CFR Part 11, avec audit trail complet, documentation de validation et contrôle d’accès granulaire.
Oui. Datacapt offre une visibilité en temps réel des unités au niveau des centres et dépôts : niveaux de stock, dates de péremption, expéditions et retours inclus.
Datacapt permet une levée d’aveugle immédiate, sécurisée et contrôlée par rôle (investigateur, sponsor, pharmacien, etc.). Chaque action est horodatée, tracée et auditée, garantissant sécurité et conformité.
Autre question
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