Treize plateformes EDC regroupées par type d'étude, chacune avec ce qu'elle fait bien et là où elle s'arrête.
Trois éditeurs d'EDC annoncent tous la compatibilité MCP. L'un cherche dans le manuel, l'autre lit vos chiffres, le troisième construit votre eCRF. Quatre niveaux pour les distinguer.
Base patients, recrutement digital, planification des visites, communications et indemnisations des participants. Session produit en direct le 1er octobre 2026.
V5 réécrit l'EDC Builder de Datacapt de A à Z. Modèles de formulaire, conception assistée par l'IA, edit checks lisibles, aperçu en direct et votre propre IA via MCP.
Un agent IA se connecte à l'EDC via MCP, configure un eCRF et lit les indicateurs de monitoring. Aucune donnée clinique n'atteint le modèle.
Ce qu'exigent l'EMA et le 21 CFR Part 11 d'un système validé, les principes ALCOA+ et les étapes qui maintiennent cet état au fil des versions.
Le MDR impose de collecter des données cliniques après le marquage CE. Comment bâtir un plan PMCF et le relier au PMS, au CER et au PSUR.
L'un pilote l'étude, l'autre collecte les données. Où les deux se recoupent et comment ils fonctionnent ensemble sur un essai.
Ce qui garde les participants dans une étude : les leviers de rétention, les outils ePRO et eConsent, leur effet sur la qualité des données.
Cas d'usage, bonnes pratiques et étapes de préparation pour faire circuler les données cliniques entre vos systèmes sans export manuel.
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Webinar Product Spotlight : créer des questionnaires patients, automatiser les rappels et suivre l'observance depuis le tableau de bord.
Oui, sous conditions. Le cadre FDA, les niveaux eIDAS et ce qu'un comité d'éthique attend derrière la signature d'un patient.