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À retenir
Le consentement éclairé est une étape clé des essais cliniques.
Son format papier traditionnel présente des limites : manque de clarté, erreurs, lourdeur administrative...Et si vous passiez au numérique ?
Avec eConsent, rationalisez la gestion des consentements tout en améliorant la compréhension et l'expérience des participants.
Un guide incontournable pour les sponsors, les CRO et les professionnels de la recherche clinique !
Ce que vous découvrirez dans ce guide
- Les avantages tangibles de l'eConsent
- Informations clés pour la conformité internationale (FDA, EMA, RGPD...)
- Les meilleures pratiques pour une mise en œuvre réussie et sécurisée
- Critères essentiels pour choisir la bonne solution de consentement électronique
- Feedback et études de cas concrets sur l'adoption du consentement électronique
Passez votre consentement en eConsent
Découvrez Datacapt sur votre étude
Nous regardons comment vos centres recueillent le consentement puis vous montrons le parcours eConsent.
Un appel de 30 minutes sur votre protocole, vos centres et les modules dont vous avez besoin.
Florentin Ory
PDG et cofondateur
Florentin associe le savoir-faire de la recherche clinique à une véritable passion pour la conception de produits. Soucieux du détail et obsédé par l'expérience utilisateur, il veille à ce que Datacapt reste une plateforme performante, intuitive et accessible à tous les utilisateurs.
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