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Puntos clave
El consentimiento informado es un paso clave en los ensayos clínicos.
Su formato tradicional en papel tiene limitaciones: falta de claridad, errores, carga administrativa...¿Y si pasara al formato digital?
Con el eConsent, agilice la gestión del consentimiento y mejore la comprensión y la experiencia de los participantes.
Una guía imprescindible para promotores, CRO y profesionales de la investigación clínica
Lo que descubrirá en esta guía
- Los beneficios concretos del eConsent
- Claves para el cumplimiento internacional (FDA, EMA, RGPD…)
- Buenas prácticas para una implantación segura y eficaz
- Criterios esenciales para elegir la solución de eConsent adecuada
- Experiencias reales y casos prácticos sobre la adopción del eConsent
Pase su consentimiento a eConsent
Descubra Datacapt en su propio estudio
Vemos cómo sus centros recogen el consentimiento y le mostramos el flujo eConsent para pacientes e investigadores.
Una llamada de 30 minutos sobre su protocolo, sus centros y los módulos que necesita.
Florentin Ory
CEO & Co-Founder
Florentin combines clinical research know-how with a true passion for product design. Attentive to detail and obsessed with user experience, he ensures that Datacapt remains a high-performance platform that’s also intuitive and accessible to every user.
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