Solución eClinical para Organizaciones de Investigación por Contrato
El socio de confianza en datos clínicos para CROs
Acelere cada estudio con una plataforma flexible y escalable diseñada para CROs. Desde eCRFs personalizables hasta información en tiempo real, Datacapt se adapta a los requisitos más complejos de sus ensayos.
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Únase a una comunidad que impulsa el cambio gracias a Datacapt
Por qué las CROs eligen Datacapt
Garantice la integridad de los datos y mantenga a todos los actores sincronizados.
Acelere los plazos
Mejore la calidad de los datos
Optimice la colaboración
Utilizar Datacapt significa mostrar la imagen de una empresa que avanza.
Diseñada para la excelencia de las CROs
Realice ensayos excepcionales en una plataforma que crece con usted. Con la confianza de más de 50 estudios liderados por CROs en todo el mundo, Datacapt combina solidez regulatoria con una usabilidad impecable.
Configuración de estudios más rápida
Dedique menos tiempo a configurar y más a reclutar pacientes.
Disponibilidad del sistema
Para mantener sus ensayos en marcha. Cero interrupciones, total confianza.
Módulos completos
diseñados para CROs
eCRF
Capture datos clínicos limpios, conformes y de alta calidad con un Cuaderno de Recogida de Datos electrónico (eCRF) intuitivo y personalizable
ePRO
Recoja resultados reportados por el paciente en tiempo real a través de interfaces digitales intuitivas que mejoran la participación y el cumplimiento.
eCONSENT
Simplifique el proceso de consentimiento con formularios eConsent digitales, conformes y orientados al paciente que agilizan la incorporación.
Reclutamiento
Acelere el reclutamiento de pacientes con herramientas integradas que le ayudan a identificar, evaluar e incluir a los participantes adecuados más rápido.
Programación
Gestione fácilmente las visitas a centros y las citas de pacientes con una programación automatizada adaptada a los plazos de su estudio.
Pagos a pacientes
Garantice una compensación puntual y transparente con pagos automatizados a pacientes que generan confianza y reducen la carga administrativa.
Preguntas frecuentes
Sí. Nuestro plan de Estudios Ilimitados le permite ejecutar tantos ensayos en paralelo como necesite, con permisos granulares basados en roles para mantener la seguridad de los datos.
Sí. Datacapt permite la gestión multi-proyecto y multi-promotor, lo que facilita a las CROs cambiar entre estudios y personalizar el acceso por cliente.
Sí, Datacapt está diseñado para dar a los equipos clínicos total autonomía en la configuración y gestión de estudios.
Para los equipos que prefieran asistencia, nuestro equipo de servicios puede ayudar con la configuración, la gestión de datos o la migración.
Por supuesto. Datacapt está completamente validado y cumple con GCP, 21 CFR Part 11, GDPR y HDS. Se incluyen registros de auditoría completos tanto a nivel de plataforma como de estudio.
Sí. Datacapt está diseñado para ensayos globales, con herramientas para gestionar múltiples países, idiomas, centros y roles.
Ofrecemos soporte dedicado con tiempos de respuesta rápidos, asistencia en la incorporación y paquetes opcionales de servicio completo que incluyen diseño del estudio, monitorización de datos y cierre.
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Nuestros clientes realizan ensayos clínicos más rápidos e inteligentes y lo hemos documentado. Equipos reales. Plazos reales. Impacto real.
¿Y quizás... su próximo paso?
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