Solución Datacapt para la gestión de suministros clínicos

Suministro clínico inteligente. Entregado con precisión.

Datacapt Trial Supply Management ofrece visibilidad y control en tiempo real sobre la logística de suministros clínicos. Totalmente integrado con los flujos de aleatorización y EDC, automatiza toda la cadena de suministro, desde la asignación de kits hasta el inventario en centro, reduciendo riesgos, costes y retrasos.

RTSM
Aleatorización
Totalmente integrado
Rápido
Datacapt trial supply management
Reconocidos en todo el mundo
Únase a una comunidad que impulsa el cambio con Datacapt

Diga adiós a las hojas de cálculo y los sistemas desconectados.

Visibilidad de la cadena de suministro

Gestión integral de suministros y logística

Con Datacapt, sus operaciones de suministro están siempre alineadas, son eficientes y están listas para auditoría. Datacapt Trial Supply Management unifica los aspectos más críticos de su estudio: aleatorización, actividad del centro, datos de pacientes y logística, en una única plataforma inteligente, adaptable y fácil de usar.

Visibilidad en tiempo real en todos los centros, países y depósitos

Alertas automáticas para inventario bajo, activación de reabastecimiento y gestión de caducidades

Trazabilidad completa desde el empaquetado hasta la administración al paciente

Admite suministro ciego y abierto

End-to-end trial supply tracking in Datacapt
Trial supply integrations in Datacapt
Suministro conectado

Integrado con aleatorización y eCRF

Datacapt integra el suministro directamente en sus flujos de trabajo de EDC y aleatorización, eliminando silos, minimizando errores y ahorrando tiempo.

Vincula automáticamente la asignación de suministro con la lógica de aleatorización

Asignación de kits al confirmar la elegibilidad del paciente o al completar una visita

Control de acceso configurable por centro, depósito o rol del promotor

Integración con IWRS, depósitos o sistemas de suministro de CRO vía API

¿Preparado para optimizar su cadena de suministro clínica?

Solicite una demo para descubrir cómo Datacapt simplifica la gestión de suministros con control en tiempo real, integración total y cumplimiento normativo integrado, diseñado para las exigencias de los ensayos modernos.

Preguntas frecuentes

¿Aún tiene dudas? Hable con nuestro equipo.

¿Qué es la gestión de suministros en ensayos clínicos?

La gestión de suministros clínicos (TSM) se refiere a la planificación, seguimiento y entrega de productos en investigación a centros clínicos y pacientes. Garantiza que los suministros correctos lleguen al lugar adecuado en el momento preciso.

¿Puede Datacapt gestionar tanto la aleatorización como el suministro en un solo sistema?

Sí. Datacapt ofrece un módulo RTSM integrado que combina la aleatorización de sujetos en tiempo real con el seguimiento dinámico del suministro y la asignación automatizada de kits, eliminando la necesidad de herramientas de terceros.

¿Puede Datacapt gestionar estudios ciegos y abiertos?

Sí. Admitimos estudios totalmente ciegos, abiertos y mixtos con controles de enmascaramiento y separación segura de roles.

¿Su módulo de suministro cumple con las normativas internacionales?

Por supuesto. Cumple con GxP y con los estándares 21 CFR Part 11, con audit trails completos, validación y control de acceso.

¿Podemos rastrear el uso de kits y el inventario por centro?

Por supuesto. Datacapt proporciona visibilidad en tiempo real del estado de los kits a nivel de centro y depósito, incluyendo niveles de stock, fechas de caducidad, envíos y devoluciones.

¿Cómo funciona el desenmascaramiento de emergencia?

Los investigadores pueden realizar un desenmascaramiento de emergencia con un solo clic, basado en permisos preaprobados. Cada acción de desenmascaramiento queda registrada con marca de tiempo, rol de usuario y justificación para garantizar la preparación ante auditorías.

¿Qué dicen nuestros clientes de Datacapt?

Descubra por qué más de 200 empresas confían la gestión de sus ensayos clínicos a la plataforma Datacapt.

CRO
“Con Datacapt redujimos a la cuarta parte el tiempo de formación en los centros, acortamos los plazos de configuración un 40 % y ganamos en agilidad y capacidad de respuesta.”
Chloé Arnous
Directora de Proyectos Clínicos
Investigación con pacientes
“Pude configurar, probar y lanzar la encuesta en solo cuatro días, ajustándola en tiempo real y validando la solución sin depender de intermediarios técnicos.”
Eva Menard
Fundadora
Biotecnología
“Datacapt superó nuestras expectativas por su interfaz intuitiva y la disponibilidad de su equipo. El diseño de formularios y la recopilación de datos resultaron muy sencillos, con un ahorro de tiempo y una precisión notables.”
Axel Boulet
Data Steward
Dispositivos médicos
“Al confiar en Datacapt alcanzamos rápidamente un nivel de cumplimiento normativo que no habríamos logrado solos, y ganamos autonomía en nuestros estudios clínicos.”
Samuel Lerman
Cofundador
CRO
“Desde que abrí Datacapt por primera vez, tuve la sensación de estar ante la nueva generación de plataformas eClinical.”
Jakub Poplawski
Director Global de Negocios
Investigación académica
“Datacapt es una herramienta fiable y didáctica, diseñada para acompañar a los investigadores en cada etapa de su estudio clínico.”
Prof. Laurent Clavel
Jefe del Dpto. de Cuidados Paliativos
CRO
“Más allá de la herramienta, encontramos un socio fiable, capaz de evolucionar con nosotros y de entender nuestras necesidades específicas.”
Véronique Saunier
Coordinadora de Investigaciones Clínicas
Salud digital
“La solución Datacapt le permite optimizar la gestión de sus estudios, con garantía de calidad y seguridad.”
Louis Létinier
Cofundador
CRO
“Con Datacapt redujimos a la cuarta parte el tiempo de formación en los centros, acortamos los plazos de configuración un 40 % y ganamos en agilidad y capacidad de respuesta.”
Chloé Arnous
Directora de Proyectos Clínicos
Investigación con pacientes
“Pude configurar, probar y lanzar la encuesta en solo cuatro días, ajustándola en tiempo real y validando la solución sin depender de intermediarios técnicos.”
Eva Menard
Fundadora
Biotecnología
“Datacapt superó nuestras expectativas por su interfaz intuitiva y la disponibilidad de su equipo. El diseño de formularios y la recopilación de datos resultaron muy sencillos, con un ahorro de tiempo y una precisión notables.”
Axel Boulet
Data Steward
Dispositivos médicos
“Al confiar en Datacapt alcanzamos rápidamente un nivel de cumplimiento normativo que no habríamos logrado solos, y ganamos autonomía en nuestros estudios clínicos.”
Samuel Lerman
Cofundador
CRO
“Desde que abrí Datacapt por primera vez, tuve la sensación de estar ante la nueva generación de plataformas eClinical.”
Jakub Poplawski
Director Global de Negocios
Investigación académica
“Datacapt es una herramienta fiable y didáctica, diseñada para acompañar a los investigadores en cada etapa de su estudio clínico.”
Prof. Laurent Clavel
Jefe del Dpto. de Cuidados Paliativos
CRO
“Más allá de la herramienta, encontramos un socio fiable, capaz de evolucionar con nosotros y de entender nuestras necesidades específicas.”
Véronique Saunier
Coordinadora de Investigaciones Clínicas
Salud digital
“La solución Datacapt le permite optimizar la gestión de sus estudios, con garantía de calidad y seguridad.”
Louis Létinier
Cofundador
Cómo empieza el trabajo con nosotros
Tres pasos desde esta página hasta un estudio abierto a inclusiones.
1
Reservar la llamada inicial
Treinta minutos con un especialista en datos clínicos, con su protocolo en pantalla.
2
Recorrer la plataforma
Una hora en la plataforma. Recorremos su estudio por los módulos que utilizaría.
3
Poner el estudio en marcha
Configuramos su equipo y su estudio abre a inclusiones.

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