Potenciando los
registros de pacientes para impulsar una mejor investigación
Potencie sus registros con una plataforma unificada diseñada para la captura de datos a largo plazo, la participación del paciente y el cumplimiento normativo.
Desde la configuración hasta el seguimiento, Datacapt convierte su registro en una poderosa fuente de evidencia del mundo real.
Sistemas fragmentados, datos perdidos
La mayoría de los registros aún dependen de hojas de cálculo o bases de datos desconectadas. Datacapt unifica todo su flujo de trabajo, desde la captura de datos hasta el análisis, garantizando precisión, consistencia y trazabilidad completa.
Diseñado para el seguimiento a largo plazo
Los registros de pacientes están hechos para perdurar. Datacapt soporta seguimientos de varios años con alojamiento seguro, control de versiones y actualizaciones fluidas para que sus datos permanezcan accesibles y fiables a lo largo del tiempo.
Cualquier registro. Una plataforma
Registro de enfermedades raras, registro de dispositivos médicos, cohorte nacional. Datacapt se adapta a cualquier escenario. Configure centros, roles y formularios fácilmente sin código ni conocimientos técnicos.
Datacapt: el pilar de su estrategia de registros de pacientes
Diseñado para todo tipo de registros —enfermedades raras, dispositivos o salud poblacional— Datacapt transforma flujos de trabajo fragmentados en un ecosistema conectado.
Compliant by design: ISO 27001, GDPR, GCP, 21 CFR Part 11
Scalable: From 10 patients to 10 000 across sites
Trusted: Chosen by 75+ active patient registries worldwide
Registros de enfermedades
Recopile y analice datos clínicos longitudinales para enfermedades raras o crónicas.
Datacapt permite el seguimiento preciso de la progresión de la enfermedad, los resultados del tratamiento y la calidad de vida reportada por el paciente, todo dentro de un marco validado y listo para auditoría.
Registros de dispositivos
Garantice la trazabilidad completa y la vigilancia post-comercialización. La infraestructura de registros de Datacapt ayuda a fabricantes y CROs a cumplir los requisitos MDR e ISO 14155 con flujos de trabajo automatizados y módulos integrados de ePRO y eConsent.
Registros de vigilancia post-comercialización
Extienda el seguimiento de pacientes más allá de los ensayos para evaluar la seguridad y el rendimiento a largo plazo.
Involucre a los participantes digitalmente, monitoree resultados de forma remota y genere información del mundo real para el cumplimiento regulatorio continuo.
Porque los datos de los pacientes merecen perdurar.
Detrás de cada registro hay una larga historia: pacientes, resultados y años de seguimiento.
Datacapt se asegura de que esa historia no se pierda. Nuestra plataforma protege, conecta y evoluciona con sus datos para que cada observación se convierta en evidencia duradera.
El stack completo de registros de pacientes de Datacapt
Todas las herramientas que necesita para diseñar, gestionar y monitorear su registro en una plataforma integrada. Cada módulo está diseñado para la integridad de datos, la participación del paciente y el cumplimiento a largo plazo.
EDC y captura de datos: Diseñe formularios electrónicos intuitivos, gestione visitas y garantice la validación de datos con trazabilidad de auditoría completa.
eConsent y ePRO: Recopile el consentimiento del paciente y los resultados reportados de forma digital, desde cualquier dispositivo, con total cumplimiento normativo.
Alojamiento a largo plazo y cumplimiento: Alojamiento seguro, control de versiones y archivado cifrado compatibles con GDPR, ISO 27001 y 21 CFR Part 11.
Interoperabilidad y API: Conecte Datacapt con su HCE, plataforma de análisis o sensores de dispositivos mediante APIs abiertas.
Escalabilidad y soporte: Ejecute un registro en un solo centro o escálelo a redes globales con arquitectura multilingüe y multi-tenant, y soporte experto dedicado.
Diseñado para ensayos clínicos.
Impulsado por la confianza.
Descubra la diferencia.
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