Excel vs EDC : Quel est le meilleur choix pour vos études cliniques ?

Rédigé par
Khalil Ben Yahia
Publié le
29/3/23

L'évolution des méthodes de collecte de données cliniques : des feuilles de calcul Excel à l'EDC.

Ces dernières années, les logiciels de saisie des données (EDC) se sont imposés comme la méthode privilégiée pour la gestion des données issues d’études cliniques. Cependant, de nombreuses équipes de recherche et coordinateurs d’études continuent d’utiliser Excel pour gérer leurs données. Bien qu’Excel soit un outil utile pour l’analyse et la visualisation des données, il présente plusieurs inconvénients lorsqu’il s’agit de gérer les données d’une étude clinique. Dans cet article, nous allons explorer les différences entre l’EDC et l’utilisation d’Excel pour les études cliniques et les raisons pour lesquelles l’utilisation d’un EDC est le meilleur choix.

Qu'est-ce qu'un EDC ?

Un EDC (Electronic Data Capture) est un logiciel permettant la saisie, la gestion, et la compilation des données d’études cliniques. Les systèmes EDC offrent une plateforme centralisée pour leur collecte, facilitant ainsi la gestion et le suivi de l’étude en temps réel. Un EDC permet aux utilisateurs autorisés d’accéder aux données et de les gérer à distance, réduisant le risque de perte de données et garantit leur exactitude.

Avantages de l'utilisation d'un EDC

01

Amélioration de la Qualité des Données

Les systèmes EDC sont conçus pour minimiser les erreurs de saisie et garantir l’exactitude des données. Ils comprennent des contrôles de validation intégrés, des conditions logiques, des restrictions de format de données, ainsi que des interfaces conviviales. L’EDC élimine également les erreurs de transcription qui se produisent souvent lors d’une saisie manuelle des données dans un fichier Excel.

02

Une Collecte de Donnée plus Rapide

Un système EDC simplifie le processus de collecte des données en automatisant la saisie, réduisant ainsi le temps et les ressources nécessaires à leurs gestion. Ce gain de temps permet aux équipes de recherche de se concentrer sur d’autres aspects de l’étude clinique. Les plateformes EDC sont également conçues pour traiter de gros volumes de données, ce qui facilite la collecte, la gestion et l’analyse des données provenant de plusieurs sites d’études.

03

Sécurité Accrue

Un EDC améliore la conformité aux règlementations en fournissant une piste d’audit de toutes les modifications de données et des activités des utilisateurs. L’EDC permet également un partage sécurisé des données entre les collaborateurs de l’étude, garantissant que seul le personnel autorisé ait accès aux données de l’étude.

04

Suivi en Temps Réel

Une plateforme EDC rend possible le suivi de l’évolution de l’étude clinique par les équipes de recherche. Cela leur permet d’identifier les éventuels problèmes ou les tendances qui doivent être traitées rapidement. Les fichiers Excel nécessitent une saisie manuelle des données et ne permettent pas de réaliser un suivi en temps réel.

05

Conformité réglementaire

Les systèmes EDC sont conçus pour être en conformité avec l’ensemble des réglementations en vigueur telles que la 21 CFR Part 11, ICH GCP, ISO 27001, le RGPD… qui sont indispensables pour la protection de la vie privée de patients et pour la conformité des centres. Les fichiers Excel ne répondent pas à ces exigences.

Excel Inconvénients

Risque accru d'erreurs

Excel n'est pas spécifiquement conçu pour la gestion des données d'essais cliniques et ne possède pas les fonctionnalités de validation et de vérification des erreurs du logiciel EDC. Cela le rend plus sujet aux erreurs, en particulier lors du traitement de gros volumes de données.

Exige data saisie

Excel nécessite la saisie manuelle des données, ce qui peut prendre beaucoup de temps, en particulier pour les études comportant des échantillons de grande taille ou plusieurs sites d'étude. Le processus de saisie manuelle des données augmente également le risque d'erreurs de saisie, ce qui peut entraîner des inexactitudes.

Scuridad limita

Les fichiers Excel peuvent être facilement partagés par e-mail ou via des plateformes de partage de fichiers, ce qui rend difficile le suivi des personnes ayant accédé aux données. Cela peut entraîner des violations potentielles de la confidentialité et de la sécurité des données, ce qui constitue une préoccupation majeure dans les essais cliniques.

Absence of compliance

Comme indiqué dans la section ci-dessus, l'utilisation de feuilles de calcul Excel pour collecter des données sensibles sur les patients n'est pas conforme à la réglementation en vigueur. En effet, l'utilisation d'Excel ne fournit aucune assurance quant à la manière dont les données sont collectées, où elles sont stockées et qui y a accès.

En conclusion, l'utilisation du logiciel EDC est la méthode préférée pour gérer les données des essais cliniques. Les systèmes EDC sont spécialement conçus pour la gestion des données d'essais cliniques et offrent plusieurs avantages par rapport à Excel.

Ils fournissent amélioration de la qualité des données, accélération de la collecte des données, surveillance en temps réel, meilleure conformité et sécurité accrues. Bien qu'Excel présente plusieurs inconvénients, il est moins adapté à la gestion des données d'essais cliniques.

En utilisant le logiciel EDC, les équipes de recherche et les coordinateurs d'études peuvent s'assurer que les données de leurs essais cliniques sont gérées de manière sécurisée, précise et efficace.

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Les difficultés liées à l'utilisation d'Excel comme outil de gestion des données pour vos essais cliniques devraient appartenir au passé.

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Grâce à des contrôles de validation intégrés et à des interfaces conviviales, Datacapt élimine le besoin de saisir manuellement les données et les erreurs potentielles qui en découlent.

Datacapt propose en outre une surveillance des données et des rapports en temps réel, la conformité aux exigences réglementaires et des fonctionnalités personnalisables pour répondre aux besoins uniques de votre essai clinique.

Avec Datacapt, vous pouvez être sûr que les données de vos essais cliniques sont gérées de manière efficace et précise, libérant ainsi du temps et des ressources pour vous concentrer sur les aspects importants de votre essai.

Khalil Ben Yahia
Expert en essais cliniques

Avec plus de 10 ans d'expérience au sein des CRO, Khalil apporte une expertise approfondie en matière d'essais cliniques et une compréhension claire des défis quotidiens auxquels sont confrontés les professionnels de la recherche. Ses idées sont fondées sur des opérations réelles, ce qui rend son point de vue à la fois pratique et stratégique.