Blog & Actualités

Protocole, autorisations réglementaires, sélection des sites et paramétrage de l'eCRF, dans l'ordre où l'équipe d'étude les rencontre.

L'ePRO est l'une des quatre sources de données de l'eCOA. Définitions, différences et effet de chacun sur la collecte des données patients.

Comment fonctionne le codage MedDRA et WHODrug, où il ralentit les équipes et comment Datacapt l'intègre à l'EDC.

Flexibilité, rapidité de déploiement, gestion multi-études : les critères qu'une CRO pèse pour choisir un EDC, avec un comparatif du marché.

Les styles de citation APA et AMA, les registres à consulter et les pratiques d'enregistrement qui les sous-tendent.

Ce que signifie RTSM, son fonctionnement à chaque visite, sa différence avec l'IWRS et l'IRT, et son lien avec l'EDC.

Le rôle d'une organisation de recherche sous contrat, les services qu'elle couvre et ce qu'un promoteur gagne à lui confier son essai.

Une démonstration en direct dans l'EDC Datacapt, sans slides. Des cas d'usage concrets pour les data managers et les équipes cliniques.

Ce qu'une plateforme d'essai clinique centralise (EDC, ePRO, randomisation, monitoring) et ce qui a poussé les études vers un outil unique.

Les six fonctionnalités qui décident si un logiciel eCRF convient à votre étude. Comment arbitrer entre simplicité et profondeur fonctionnelle.

Les personnes incluses dans un essai déterminent pour qui un traitement fonctionne. Les freins à un recrutement représentatif et comment les lever.

Pourquoi le recrutement bloque et ce que la digitalisation et la décentralisation changent pour atteindre les patients.