L'eConsent dans la recherche clinique : mythe ou réalité ?

Rédigé par
Florentin Ory
Publié le
22 Oct 25
L'eConsent mis en pratique sur votre étude
À retenir

L'eConsent s’impose peu à peu comme une évolution incontournable du consentement éclairé en recherche clinique.

Mais que dit réellement la réglementation ? Quels bénéfices concrets en tirer ? Et comment le mettre en œuvre simplement, sans bouleverser vos pratiques ?

Au programme du webinar

Dans ce webinar Datacapt, nos experts vous aideront à démystifier le sujet :

- Comprendre le cadre légal réel en France, en Europe et aux États-Unis.
- Identifier les bénéfices concrets pour les patients, les sites et les sponsors.
- Découvrir comment les équipes adoptent l'eConsent simplement, sans complexité technique.

Pour qui ?

Une session pédagogique et inspirante, pensée pour les CROs, Sponsors et les équipes de recherche clinique qui veulent allier innovation, rigueur et expérience patient.

📅 Inscrivez-vous dès maintenant et transformez votre vision du consentement.
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L'eConsent mis en pratique sur votre étude
Découvrez Datacapt sur votre étude
Nous partons de votre processus de consentement actuel pour vous montrer où l'eConsent s'intègre dans vos centres.
Un appel de 30 minutes sur votre protocole, vos centres et les modules dont vous avez besoin.

Questions fréquentes

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Florentin Ory
PDG et cofondateur

Florentin associe le savoir-faire de la recherche clinique à une véritable passion pour la conception de produits. Soucieux du détail et obsédé par l'expérience utilisateur, il veille à ce que Datacapt reste une plateforme performante, intuitive et accessible à tous les utilisateurs.