eConsent en la investigación clínica: ¿mito o realidad?

Escrito por
Florentin Ory
Publicado el
22 Oct 25
El eConsent llevado a la práctica en su estudio
Puntos clave

El eConsent se está consolidando gradualmente como una evolución esencial del consentimiento informado en la investigación clínica.

Pero, ¿qué dice realmente la regulación? ¿Qué beneficios tangibles se pueden obtener? ¿Y cómo implementarlo de forma fluida, sin alterar sus procesos actuales?

Qué cubre el webinar

En este webinar de Datacapt, nuestros expertos le ayudarán a desmitificar el tema:

- Comprender el marco legal real en Francia, Europa y Estados Unidos.
- Identificar beneficios concretos para pacientes, centros y promotores.
- Descubrir cómo los equipos de estudio están adoptando el eConsent con facilidad, sin complejidad técnica.

A quién va dirigido

Una sesión clara, educativa e inspiradora diseñada para CRO, promotores y equipos de investigación clínica que desean combinar innovación, cumplimiento normativo y experiencia del paciente.
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El eConsent llevado a la práctica en su estudio
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Una llamada de 30 minutos sobre su protocolo, sus centros y los módulos que necesita.

Preguntas frecuentes

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Florentin Ory
CEO & Co-Founder

Florentin combines clinical research know-how with a true passion for product design. Attentive to detail and obsessed with user experience, he ensures that Datacapt remains a high-performance platform that’s also intuitive and accessible to every user.