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«Redujimos cuatro veces el tiempo de formación de los centros y acortamos los plazos de puesta en marcha un 40 %.»
Tres pasos, sin discurso comercial
Hablas con alguien que ha montado estudios y cuelgas sabiendo cuánto cuesta y cuándo puedes empezar.
Una llamada de 30 minutos
Nos presentas tu estudio: indicación, número de pacientes, centros, calendario. Enseñamos la plataforma sobre tu caso y respondemos a las preguntas sobre la marcha.
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Calculamos el precio según tu número de pacientes, tus centros, la duración del estudio y los módulos que necesitas, y enviamos el presupuesto el mismo día.
Empieza a trabajar
Firmas, tu equipo recibe sus accesos y construimos los primeros formularios contigo. La formación dura dos horas.
Elige lo que quieres ver
Dinos qué importa para tu estudio y dedicamos el tiempo a eso.
El constructor de eCRF
Cómo un formulario pasa de una página del protocolo a un eCRF en producción, con controles de coherencia y condiciones de visibilidad, sin código.
ePRO y eConsent
Lo que ven tus participantes en su propio teléfono y cómo se registra y versiona el consentimiento persona a persona.
Monitorización y queries
Cómo tus monitores abren, dirigen y cierran las queries sin salir del dato que están consultando.
Aleatorización y suministro
Estratificada, por bloques o por minimización, conectada a la dispensación y a los umbrales de reposición por centro.
Integraciones
Endpoints REST, webhooks, SSO, flujos de laboratorio y farmacovigilancia, y cómo llegan las exportaciones a tu estadístico.
Cumplimiento y validación
La pista de auditoría, las firmas 21 CFR Part 11 y el paquete de validación que recibe tu equipo de calidad.