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Chloé ArnousSamuel LermanVéronique SaunierJakub Poplawski

«Redujimos cuatro veces el tiempo de formación de los centros y acortamos los plazos de puesta en marcha un 40 %.»

Chloé Arnous
Jefa de proyectos clínicos
Ceiso
Cómo funciona

Tres pasos, sin discurso comercial

Hablas con alguien que ha montado estudios y cuelgas sabiendo cuánto cuesta y cuándo puedes empezar.

1

Una llamada de 30 minutos

Nos presentas tu estudio: indicación, número de pacientes, centros, calendario. Enseñamos la plataforma sobre tu caso y respondemos a las preguntas sobre la marcha.

Una videollamada
2

Recibe tu presupuesto

Calculamos el precio según tu número de pacientes, tus centros, la duración del estudio y los módulos que necesitas, y enviamos el presupuesto el mismo día.

El mismo día
3

Empieza a trabajar

Firmas, tu equipo recibe sus accesos y construimos los primeros formularios contigo. La formación dura dos horas.

Lanzamiento en 7 días
Durante la llamada

Elige lo que quieres ver

Dinos qué importa para tu estudio y dedicamos el tiempo a eso.

El constructor de eCRF

Cómo un formulario pasa de una página del protocolo a un eCRF en producción, con controles de coherencia y condiciones de visibilidad, sin código.

ePRO y eConsent

Lo que ven tus participantes en su propio teléfono y cómo se registra y versiona el consentimiento persona a persona.

Monitorización y queries

Cómo tus monitores abren, dirigen y cierran las queries sin salir del dato que están consultando.

Aleatorización y suministro

Estratificada, por bloques o por minimización, conectada a la dispensación y a los umbrales de reposición por centro.

Integraciones

Endpoints REST, webhooks, SSO, flujos de laboratorio y farmacovigilancia, y cómo llegan las exportaciones a tu estadístico.

Cumplimiento y validación

La pista de auditoría, las firmas 21 CFR Part 11 y el paquete de validación que recibe tu equipo de calidad.