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Datacapt en action sur votre étude

Réservez 30 minutes avec un expert clinique. Nous passons votre étude en revue, vous montrons la plateforme dessus et vous envoyons un devis le jour même.

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Parlez-nous de votre étude : un de nos experts cliniques vous contacte pour fixer un créneau.

Chloé ArnousSamuel LermanVéronique SaunierJakub Poplawski

« Nous avons divisé par quatre le temps de formation des centres et réduit les délais de mise en place de 40 %. »

Chloé Arnous
Chef de projet clinique
Ceiso
Comment ça se passe

Trois étapes, sans discours commercial

Vous parlez à quelqu'un qui a monté des études, et vous raccrochez en sachant ce que ça coûte et quand vous pouvez démarrer.

1

Un appel de 30 minutes

Vous nous présentez votre étude : indication, nombre de patients, centres, calendrier. Nous montrons la plateforme sur votre cas et répondons aux questions au fil de l'eau.

Un appel visio
2

Recevez votre devis

Nous chiffrons sur votre nombre de patients, vos centres, la durée de l'étude et les modules dont vous avez besoin, et envoyons le devis le jour même.

Le jour même
3

Lancez l'étude

Vous signez, votre équipe reçoit ses accès et nous construisons les premiers formulaires avec vous. La formation dure deux heures.

Lancement en 7 jours
Pendant l'appel

Choisissez ce que vous voulez voir

Dites-nous ce qui compte pour votre étude et nous y passons le temps.

Le constructeur d'eCRF

Comment un formulaire passe d'une page de protocole à un eCRF en production, avec contrôles de cohérence et conditions d'affichage, sans code.

ePRO et eConsent

Ce que vos participants voient sur leur propre téléphone, et comment le consentement est suivi et versionné personne par personne.

Monitoring et queries

Comment vos ARC ouvrent, orientent et clôturent les queries sans quitter la donnée qu'ils consultent.

Randomisation et unités thérapeutiques

Stratifiée, par blocs ou par minimisation, reliée à la dispensation et aux seuils de réapprovisionnement par centre.

Intégrations

Endpoints REST, webhooks, SSO, flux laboratoire et pharmacovigilance, et comment les exports arrivent chez votre statisticien.

Conformité et validation

La piste d'audit, les signatures 21 CFR Part 11 et le dossier de validation que reçoit votre équipe qualité.