Seguimiento de centros e hitos, automatización de flujos de trabajo e informes centralizados: el papel del CTMS en un estudio clínico.
Cinco mitos sobre el eConsent y cómo son en la práctica la seguridad, la comprensión y el cumplimiento normativo.
Dejar el papel: menos errores de transcripción, trazabilidad completa y tiempo recuperado para el equipo del estudio.
Pistas de auditoría, cumplimiento y seguridad comparados, con los riesgos que una hoja de cálculo introduce en un estudio.
Dónde reduce Datacapt el coste de los ensayos clínicos y qué cambia en la supervisión y el cumplimiento de sus estudios.
Dónde falla el reclutamiento y las tácticas de captación, apoyo a los centros y retención que lo corrigen.
Qué cubre cada herramienta, cómo encajan EDC, CTMS y CDMS y qué análisis obtiene usted cuando comparten datos.
Mejor captura y validación de datos, monitorización más sencilla y formularios estandarizados en todos sus estudios.
Diseños descentralizados e híbridos basados en ePRO, teleconsulta y monitorización remota para ampliar el acceso de los voluntarios.
Clases de productos sanitarios y vías de conformidad del EU MDR: cómo alinear la evidencia clínica con el nivel de riesgo.
Visitas de seguimiento a distancia en estudios descentralizados: lo que cambian para el acceso de los pacientes y la captura de datos.
Cómo un eCRF estandariza la captura de datos, aplica edit checks y mejora la calidad en todo el ensayo.