¿Por qué debería usar un EDC para sus ensayos clínicos?

Escrito por
Khalil Ben Yahia
Publicado el
November 30, 2023

¿Qué es una solución EDC?

EDC significa Electronic Data Capture (captura electrónica de datos). Utilizado en ensayos clínicos, es una alternativa a la recopilación tradicional de datos en papel. Durante la última década, el EDC ha ganado terreno gracias a su enorme potencial. Los sistemas EDC se utilizan para recopilar datos de ensayos clínicos en formularios electrónicos: consentimientos informados digitales (eConsent), cuadernos de recogida de datos electrónicos (eCRF), resultados reportados por el paciente (ePRO), entre otros.

La necesidad de esta tecnología surgió debido a la complejidad de los estudios clínicos basados en papel, así como los basados en Excel. El papel y Excel ya no son lo suficientemente eficientes ni seguros para llevar a cabo ensayos clínicos.

Las soluciones EDC pueden utilizarse para todo tipo de ensayos clínicos: productos farmacéuticos, cosméticos, dispositivos médicos, materias primas...

5 razones por las que debería cambiar sus procesos para sus ensayos clínicos

01 – Seguridad de los datos y cumplimiento normativo

Las soluciones EDC se crearon para reemplazar los ensayos clínicos obsoletos basados en papel y Excel. Utilizar estos métodos puede causar una falta de seguridad en la recopilación de datos porque no garantizan que la información no sea modificada, vista por otras personas o eliminada. Los ensayos clínicos deben ser seguros para garantizar la protección de los datos y la información personal de los pacientes.

Estas son las regulaciones que debe cumplir una solución EDC:

  • 21 CFR Part 11
  • ICH GCP
  • GDPR
  • HIPAA
  • HDS (Alojamiento de Datos de Salud)
  • ISO 27001

El cumplimiento de estas regulaciones y normas es una garantía de seguridad para los centros, promotores y pacientes.

02 – Calidad de los datos

Usar una solución EDC permite una mejor calidad de los datos. Como se mencionó anteriormente, utilizar hojas de papel o Excel para sus ensayos clínicos no garantiza que los datos estén libres de errores, que no falte información, ni permite verificar cambios anteriores...

Cambiar a una solución EDC mejora la calidad de los datos. Las plataformas digitales están diseñadas para generar alertas en caso de datos faltantes, erróneos o atípicos. También puede hacer seguimiento de todas las entradas anteriores en una pista de auditoría. Los ePRO mejoran la calidad de los datos al permitir datos de la vida real, que son más relevantes. La solución EDC también incluye varios tipos de preguntas que puede añadir a sus formularios, haciendo más precisas las respuestas esperadas. Puede agregar preguntas de cálculo, botones de radio, escalas de valoración, texto, menús desplegables...

Esta solución también evita errores de transcripción, que pueden ocurrir al escribir datos en papel y transcribirlos a una hoja de Excel, por ejemplo.

03 – Accesibilidad, desde cualquier lugar, en cualquier momento

Uno de los mayores problemas del papel es la organización logística. Los centros necesitan un presupuesto significativo para cubrir los gastos (compra de impresoras, papel, tinta) y también incluir el envío de documentos y su posterior archivo.

Además, al ser un medio físico, el papel puede ser transportado, perdido, dañado o roto... mientras que los datos digitales están menos expuestos a pérdidas y daños. Alojados en la nube, todos los datos son accesibles desde cualquier lugar y en cualquier momento. Todas las entradas se guardan y rastrean de forma automática.

Como medidas de seguridad adicionales, las plataformas implementan controles de acceso y permisos. Esto permite a los administradores configurar roles y permisos especiales sobre el acceso a los datos, de modo que solo la información relevante se muestre a la persona indicada.

Puede acceder a la plataforma desde su ordenador o tableta, desde cualquier lugar y en cualquier momento.

Construyamos juntos el futuro de los ensayos clínicos

04 – Improved center efficiency

One of the main goals in switching processes from paper/excel to an EDC platform is to gain productivity and efficiency.

EDC solution allows for that because they give you an overview of all the progress in real-time. (Globally, per form, per patient). It is a useful tool as it indicates the percentage completed and the remaining tasks.

Clinicians can gain efficiency in collecting data. In fact, create your eCRF so that only the appropriate questions appear so they don’t have to control if the question is of the patient concern. For example, asking if pregnant won’t be relevant for male subjects. Also, you can raise queries both automatically and by hand. It flags the data, so someone will have to review it.

Regarding the sending of electronic informed consent, the center only has to gather patients’ email address and information, then choose between sending by email or text.

05 – Patient engagement

When engaging in a clinical trial, patients want to have the best experience possible. In the past, this patient experience wasn’t valued enough which led to patient attrition to clinical studies.

From now on, it is possible to create one real experience based on all the possibilities given by the digitalization of clinical trials. Patients can take part in trials even if they’re living far from the center, or have full-time jobs… thanks to teleconsultation (eConsult), eCRFs, ePROs, and eConsents.

They can access a secure personal interface, where they can consult their consent PDF and their surveys in complete security.

The purpose of Datacapt

We have designed Datacapt to be the most user-friendly, flexible, and secure EDC platform in the market.

In fact, you don’t need any specific skills thanks to a no-code solution.

Also, the learning curve is very quick, which means that in 3 hours you can operate on the platform by yourself, and start building forms to start your study in less than a week.

We have implemented 4 modules to help you focus only on what really matters, your study and collecting data.

eCRF: electronic Case Report Form

ePRO: electronic Patient Reported Outcome

eConsent: electronic informed consent

eConsult: Teleconsultation

Datacapt has been trusted by many companies over the years to conduct their clinical trials. Once they saw all that could be achieved with our EDC platform, they wouldn’t go back to paper and excel sheets.

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Khalil Ben Yahia
Clinical Trials Expert

With over 10 years of experience working in CROs, Khalil brings deep expertise in clinical trials and a clear understanding of the daily challenges faced by research professionals. His insights are grounded in real-world operations, making his perspective both practical and strategic.