El eConsent se está consolidando gradualmente como una evolución esencial del consentimiento informado en la investigación clínica.
Pero, ¿qué dice realmente la regulación? ¿Qué beneficios tangibles se pueden obtener? ¿Y cómo implementarlo de forma fluida, sin alterar sus procesos actuales?
En este webinar de Datacapt, nuestros expertos le ayudarán a desmitificar el tema:
- Comprender el marco legal real en Francia, Europa y Estados Unidos.
- Identificar beneficios concretos para pacientes, centros y promotores.
- Descubrir cómo los equipos de estudio están adoptando el eConsent con facilidad, sin complejidad técnica.
Una sesión clara, educativa e inspiradora diseñada para CRO, promotores y equipos de investigación clínica que desean combinar innovación, cumplimiento normativo y experiencia del paciente.
Regístrese ahora y transforme su visión del consentimiento informado
👉 RESERVAR MI PLAZA GRATUITA
Tenga en cuenta que el evento se realizará en francés
.webp)
.webp)
