Ensayos clínicos: optimice su productividad y costes con Datacapt

Escrito por
Khalil Ben Yahia
Publicado el
August 23, 2023

Dado que los ensayos clínicos son un proceso largo y costoso, hemos diseñado la herramienta Datacapt para facilitarle la vida. Datacapt, una plataforma diseñada por y para expertos del sector, especializada en cosmética, cuidado personal y dispositivos médicos, le permite optimizar su trabajo y ahorrar hasta 8 horas por semana.

Pase al siguiente nivel en 4 pasos

01 - Sustituya sus cuadernos de observación y cuestionarios en papel. Cree sus estudios y formularios en unos pocos clics (eCRF/ePRO)

Gestionar sus estudios y datos en papel es un proceso que consume mucho tiempo y recursos. Con Datacapt, crear sus eCRF y ePRO (cuestionarios para voluntarios) nunca ha sido tan fácil.

Elija entre hasta 20 tipos de preguntas y cree todos sus formularios rápidamente.
Organice los formularios y preguntas en cualquier orden según su protocolo.
Añada mediciones repetidas, condiciones lógicas y validación/consistencia de datos en tiempo real.
Guarde y reutilice sus formularios eCRF/ePRO en un solo clic.
El constructor de Datacapt (diseñador) permite a cualquier persona diseñar y personalizar sus estudios con facilidad. Puede empezar desde cero o usar sus plantillas en unos pocos clics y en tiempo récord.

Cree su estructura y preguntas según su protocolo.

Los cuestionarios para voluntarios (ePRO) se crean de la misma forma que los formularios eCRF. Esto armoniza y simplifica el uso de nuestra plataforma.

“Se acabaron los formularios en papel o las soluciones complejas que requieren codificación específica, ahorramos tiempo y somos 100% autónomos.”

02 - Recoja sus datos eCRF y envíe los cuestionarios a los participantes

Una vez diseñados sus formularios, recoja todos sus datos a través de una interfaz flexible e intuitiva. Olvide la logística engorrosa de los formularios en papel. Nuestra solución guarda y controla todos sus datos en tiempo real para mejorar la calidad y la rapidez.

Gracias a Datacapt, también puede enviar sus cuestionarios para participantes y diarios mientras monitoriza la recogida de datos en tiempo real. También tiene la posibilidad de programar recordatorios automáticos. Los voluntarios usan sus teléfonos, tabletas u ordenadores para responder los cuestionarios, lo que aumenta el compromiso de los participantes.

Por último, para sus estudios multicéntricos, la plataforma permite a diferentes investigadores recoger y monitorizar los datos de los formularios en tiempo real en múltiples centros.

Construyamos juntos el futuro de los ensayos clínicos

03 - Monitor and track your data in real time

The Datacapt solution has many features that allow you to manage the collection of data in its entirety:

  • Get an overview of the progress of your study and all your forms thanks to interactive dashboards.
  • Take advantage of automatic consistency checks and reduce human error.
  • Sign your forms electronically: this allows you to do a partial freeze of the base and block your data at any time.
  • Access a monitoring page to view all queries for each volunteer.
  • Benefit from centralized, comprehensive, and detailed data traceability.

04 - Export and analyse your data with ease

No more double entry or retranscription of data in numerous Excel spreadsheets. Access all data directly from our centralized platform.

Export your data in one click and different formats according to your needs for a quick analysis. This will allow you to save a considerable amount of time, reduce the number of tasks to be managed and gain in quality while reducing human handling.

Datacapt, a complete and innovative platform

Datacapt also offers innovative modules for your clinical trials. Take advantage of eConsent (electronic consent) and eConsult (teleconsultation) and open up the field of possibilities for conducting your clinical studies.

The platform allows you to manage pre-inclusion, inclusion, follow-up, visits, adverse events, and much more.

Because choosing Datacapt also means choosing security!

During a clinical study, a lot of data is collected. This information must be highly secure, controlled, and accessible only to authorized persons.

Certain regulations on security and confidentiality are unavoidable and must be applied by all players: GDPR, CNIL and 21 CFR PART 11, ICH GCP, etc. This is why the use of a digital solution such as Datacapt allows you to comply with all the regulations in force, unlike the use of paper or Excel spreadsheets, outdated methods which do not guarantee the security and integrity of the data.

With Datacapt, a platform that is totally adapted to your needs, you can equip yourself with a high-performance tool that saves you time, improves the data quality and traceability, and allows you to significantly reduce the cost of your clinical trials.

Khalil Ben Yahia
Clinical Trials Expert

With over 10 years of experience working in CROs, Khalil brings deep expertise in clinical trials and a clear understanding of the daily challenges faced by research professionals. His insights are grounded in real-world operations, making his perspective both practical and strategic.