La plateforme eClinical conçue pour accélérer vos essais cliniques.

Datacapt aide les CRO, sponsors et centres de recherche à lancer leurs études plus rapidement et collecter des données fiables sans complexité technique.

Grâce à une plateforme intuitive, vous centralisez toutes les données de vos essais dans un environnement sécurisé et conforme.

✔ Créez vos eCRF en quelques heures grâce au builder intuitif
✔ Collectez les données patients en temps réel
✔ Automatisez validations, queries et monitoring
✔ Centralisez toutes vos données d’étude sur une seule plateforme

Adoptée par plus de 200 entreprises pour accélérer leurs essais cliniques.

Une plateforme eClinical complète !

Contrairement aux solutions fragmentées, Datacapt regroupe tous les outils nécessaires à la gestion de vos études dans une seule plateforme moderne.

Concevez vos études, collectez les données et pilotez vos opérations sans multiplier les outils.

Tout ce dont vous avez besoin pour vos essais cliniques
‍
eCRF • ePRO • eConsent • Randomisation
Base de données patients • recrutement
planification des visites • paiements des sites
API & intégrations

Des essais cliniques simplifiés

Une solution fiable pour vos études

Datacapt rend la gestion des essais cliniques accessible à tous les secteurs et aide les équipes à obtenir des résultats plus vite, sans perte d’efficacité.

7 500+

études cliniques réalisées

3 Md

de données collectées

200+

clients nous font confiance

Déployez vos études
‍plus rapidement

Grâce à une plateforme intuitive et flexible, vos équipes peuvent configurer leurs études rapidement et collecter des données de manière efficace.

Réduisez les tâches manuelles, améliorez la qualité des données et accélérez vos projets de recherche

Building an eCRF in Datacapt EDC

Une plateforme sécurisée et conforme

Datacapt est conçu pour répondre aux exigences les plus strictes de la recherche clinique et garantir l’intégrité des données à chaque étape de vos études.

La plateforme est alignée avec les standards internationaux tels que ICH-GCP, FDA 21 CFR Part 11 et RGPD (GDPR). Elle intègre des mécanismes avancés de traçabilité, de gestion des accès et de protection des données, permettant aux équipes de recherche de conduire leurs essais en toute confiance.

Datacapt a dépassé nos attentes grâce à son interface intuitive et à la disponibilité de son équipe. La création des formulaires et la collecte des données sont devenues simples et efficaces, nous permettant de gagner un temps considérable tout en améliorant la fiabilité des données.

Axel Boulet
Responsable des données
Comment démarre notre collaboration
Trois étapes entre cette page et une étude ouverte aux inclusions.
1
Réserver l’appel de découverte
Trente minutes avec un spécialiste des données cliniques, votre protocole à l’écran.
2
Faire le tour de la plateforme
Une heure dans la plateforme. Nous déroulons votre étude dans les modules que vous utiliseriez.
3
Lancer l’étude
Nous paramétrons votre équipe, puis votre étude ouvre aux inclusions.