Libre Blanc
Un guide pratique pour comprendre et implémenter l’eConsent.
Le consentement éclairé est une étape clé des essais cliniques.
Son format traditionnel papier montre des limites : manque de clarté, erreurs, lourdeur administrative… Et si vous passiez au digital ?
Avec l’eConsent, facilitez la gestion des consentements tout en améliorant la compréhension et l’expérience des participants.
Un guide indispensable pour les Sponsors, les CROs et les acteurs de la Recherche Clinique !
Ce que vous allez découvrir dans ce guide pratique :
- Les avantages concrets de l’eConsent
- Les clés pour une conformité internationale (FDA, EMA, RGPD…).
- Les meilleures pratiques pour un déploiement réussi et sécurisé
- Les critères essentiels pour choisir une solution eConsent adaptée à vos besoins.
- Les retours d’expérience et études de cas ayant adopté l’eConsent.
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